作者：賀曉龍核稿：張向前編發(fā)：蘭天峨
本網(wǎng)訊 近日，2014年國家自然科學(xué)基金項目評審結(jié)果公布。繼2011年首獲資助后，我院
白占濤
博士團隊喜獲第二項面上項目的立項資助，標志著該團隊順利接軌生物醫(yī)藥國家戰(zhàn)略需求梯隊。
白占濤
博士項目團隊核心成員主要包括
劉霞
博士、
孫志宏
教授、
周衍衡
博士及碩士研究生。該團隊主要從事資源藥物學(xué)研究，重點聚焦陜北高原富產(chǎn)之東亞鉗蝎毒素多肽的靶向離子通道生理、藥理、病理機制研究。歷經(jīng)10余年的沉淀積累，尤其在蝎毒素多肽的靶向離子通道選擇性、致痛與鎮(zhèn)痛等領(lǐng)域贏得了國內(nèi)外同行的廣泛尊重。
2011年立項的“脊髓膠質(zhì)縫隙連接通訊介導(dǎo)病理性鏡像痛敏的作用及機制（81171038）”，獲四年期58萬元資助，重點探索脊髓膠質(zhì)細胞縫隙連接通道蛋白介導(dǎo)病理性鏡像痛敏的亞型相關(guān)性表達、信號通路調(diào)制機制，項目運行進展順利。
2014年立項的“鈉通道β亞基介導(dǎo)鏡像痛敏的Tenascins調(diào)控機制（81470051）”，獲2年期小額30萬元資助。重點探索不同的鈉通道亞型-β亞基-Tenascins在鏡像痛敏發(fā)生、發(fā)展和維持中的動態(tài)表達變化特征與亞型相關(guān)性的分子組合調(diào)控機制，以豐富內(nèi)源性胞外基質(zhì)調(diào)控疼痛相關(guān)鈉通道機制的新理解，擬為助推鈉通道亞型相關(guān)疼痛機制、疼痛診治新策略創(chuàng)新知識體系的構(gòu)建和鎮(zhèn)痛新藥物的研發(fā)，提供可靠的科學(xué)和實驗依據(jù)。
同時，項目團隊特別注重成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用，與榆林市開源蝎與蝎毒開發(fā)有限責(zé)任公司、榆林市、綏德縣政府共同搭建產(chǎn)學(xué)研合作平臺，重點開展蝎與蝎毒產(chǎn)業(yè)相關(guān)的產(chǎn)品研發(fā)、項目攻關(guān)、成果推廣示范，為我校新時期科學(xué)研究、學(xué)科建設(shè)、教育教學(xué)的發(fā)展提供了一定的引領(lǐng)性探索。
